必威生物提供CRISPR一站式基因编辑服务，包括sgRNA序列设计、芯片合成、文库构建、NGS验证、病毒包装、文库细胞pool构建、高通量筛选和生信分析等。我们已经交付了覆盖动物、植物和微生物在内的20多个物种的数百个高质量CRISPR sgRNA文库，满足不同客户对文库的定制化需求，为客户提供基因功能筛选全套解决方案。

借助于病毒颗粒作为基因的载体，将目的基因导入宿主细胞，可进行基因过表达、干扰、基因修复以及基因置换等。必威生物可以为您提供多种病毒包装服务，包括慢病毒、腺病毒、腺相关病毒和逆转录病毒包装，广泛应用于基因、小RNA等功能验证领域。

sgRNA文库细胞pool是在细胞水平上实现基因组高通量编辑的基础性工具，不仅为基因、蛋白功能研究/筛选、信号通路研究等基础性研究提供有利工具，更是治疗靶点、抗体靶标筛选、药物筛选、开发及毒性分析等医疗开发的利器。必威生物提供sgRNA文库细胞pool定制化服务，服务项目可根据需求随心选择。

必威生物高通量筛选平台利用控制细胞存活、结合免疫染色、流式细胞术等手段筛选得到所需细胞，通过测序等方法推断出发挥作用的靶基因。包括，正向筛选实验、反向筛选实验、药物抗性实验、报告基因检测等。

必威生物专注于CRISPR基因编辑技术的研究工作，不断提升服务和产品的供应能力，在定制化CRISPR文库构建的基础上，推出Syno®CRISPR sgRNA成品库。

为降低客户的研究成本，缩短产品交付周期，我们推出了Syno®人类全基因组CRISPR敲除文库，领先的设计和规范化的文库构建确保实现高品质交付。

我们从基因、细胞、免疫系统等不同研究层面推出100多种Human pathway sgRNA文库，为特定通路的靶向筛选等相关研究提供高效工具。

我们选取鸡、鸭、羊、兔、狗、猪、牛几个代表物种，分别构建了其CRISPR敲除文库。这些文库都是基于Cas9 和 sgRNA 的单或双载体系统，具备Puro药筛功能，已完成病毒包装，便于细胞递送以及筛选。

我们在定制化CRISPR文库构建的基础上，推出Syno®大肠杆菌全基因组CRISPR抑制文库、Syno®酵母全基因组抑制文库和Syno®酵母全基因组激活文库产品，有效缩短文库交付周期。

为客户打造CRISPR sgRNA KO文库细胞pool，最大限度缩短客户研究时间；覆盖度＞90%，满足客户实验需求。

Cas9稳定细胞系，为客户双载体系统的sgRNA文库细胞pool构建提供底盘细胞。

必威生物依托专利的合成及组装平台，结合经验丰富的CRISPR-Cas9技术，可实现对微生物基因组、哺乳动物细胞基因组高效地精准编辑服务。

我们依托专利的合成及组装平台，结合经验丰富的CRISPR-Cas9技术，可实现对微生物基因组的高效、精准编辑，已经在大肠杆菌细胞和酵母细胞中建立了CRISPR基因编辑系统。

必威生物继质粒DNA后全新推出CRISPR RNP介导的细胞基因编辑服务：平台依托先进的技术和经验丰富的科研团队，为您打造从方案设计、sgRNA设计及化学合成、高活性重组Cas9蛋白，RNP复合物组装到敲除细胞系构建的全流程服务。